源头创新性增强 国内创新药出海数量大增
- 来源:环球网产经
- 时间:2023-08-16 21:54:13
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近年来,License-out(专利授权他人)模式已成为中国创新药企业“借船出海”的重要选择,创新药企业License-out交易日趋活跃,交易数量、金额及项目种类等方面呈逐年增高态势。
8月14日晚,恒瑞医药发布了关于与美国One Bio公司签署SHR-1905授权许可协议的公告。恒瑞医药将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司,该公司将获得在除中国市场以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利,并向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑付款2500万美元。
同时,基于SHR-1905 在美国、日本和约定的欧洲国家分别首次获批上市及实际年净销售额情况,One Bio公司将向恒瑞支付累计不超过10.25亿美元的研发及销售里程碑款,以及达到年净销售额两位数比例的销售提成。
据公开报道,恒瑞医药已有多款具有自主知识产权的创新药实现了海外授权。今年2月,恒瑞自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554实现海外独家授权,将除中国市场以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司,除了1100万美元的首付款,未来还有权收取最多6.95亿美元的里程碑款。
License-out作为创新药出海的重要途径之一,也被视作是企业创新研发能力,以及管线创新产品力的重要考量因素之一。
据不完全统计,仅今年上半年,我国已有超过20款国产创新药实现了License-out,已披露总金额达143亿美元,是去年同期的3倍多。
从产品方向来看,License-out交易项目逐步多元化,从早期的单一产品逐步拓展到系、产品组合。从治疗领域来看,60%的License-out产品主要集中在肿瘤领域,较往年占比呈下降趋势。从研发阶段来看,交易项目研发阶段由上市后阶段向临床及临床前期逐渐推进。
行业人士普遍认为,成功的License-out离不开产品的源头创新性,以及前瞻的商业布局。产品开发的本质是临床需求,无论是创新的作用机制或对创新靶点、适应症的覆盖,还是针对成熟靶点的更安全、更高效的药物以提高耐受度和带来更多联合用药的可能性,只要是可以解决真正未被满足的医疗需求,都有机会获得市场的认可。
◎记者 张雪
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